備孕要知：慣性流產，與準父母基因息息相關

想生BB？當然要做好準備，但原來即使心理、生理、甚至BB房及家庭經濟上已準備充足也好，仍然會「一B難求」，即使懷上了，都會有流產的風險。

根據衛生署家庭健康服務的統計，本港每100名女性，便有一名出現慣性流產（連續兩次或以上在懷孕的12周內發生自然流產）。為了深入了解「慣性流產」的問題，我們訪問了臨床染色體及基因化驗師文詠賢博士，了解箇中原因。

孕婦多次流產，是個人的體質有問題嗎？

流產的原因眾多，工作壓力大、子宮結構、免疫系統等都會導致慣性流產，但不一定是「只關女人事」，夫婦的基因亦有影響，慣性流產個案中，有約兩成的慣性流產是與夫婦的基因有關。如果可以及早發現問題並解決，有機會免去父母的傷心之苦。

「慣性流產」為何會跟男士有關？

若夫婦間其中一位的基因有平衡染色體重排（又稱染色體平衡移位），染色體會在分裂過程中發生易位、重複和缺失等，而產生染色體不平衡的生殖細胞，導致有25%的機會發生流產和胎兒畸形的狀況。

如何避免基因問題引致流產？

基因異常的攜带者一般沒有任何表徵，只有雙方進行基因測試才可發現。所以我建議夫妻在計劃生育時，又或是已出現兩次自然流產的夫婦，不妨接受針對慣性流產的基因檢測，排除或確定基因異常的可能，以及早計劃其他生育方案，如體外受精計劃。

針對慣性流產的基因檢測包括核型分析測試和晶片式全基因體定量分析術，兩項檢測互相配合，可全面了解基因所致的慣性流產可能。

1. 核型分析測試：不但可偵測染色體的數目異常及平衡異位，更能發現其結構性異常。

2. 晶片式全基因體定量分析術：除了染色體數目異常及平衡異位外，一些小型結構性異常亦有機會導致流產，解像度比核型分析更高，能偵測到染色體非常細微的結構異常。

臨床染色體及基因化驗師文詠賢博士。